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行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型方向概述

研產(chǎn)供銷(xiāo)協(xié)同一體化是制藥企業(yè)數(shù)字化的核心

制藥企業(yè)數(shù)字化核心是做好研發(fā)、銷(xiāo)售和生產(chǎn)的協(xié)同，實(shí)現(xiàn)研產(chǎn)供銷(xiāo)協(xié)同一體化。通過(guò)營(yíng)銷(xiāo)平臺(tái)準(zhǔn)確掌握渠道庫(kù)存及消耗速度，由精確銷(xiāo)售預(yù)測(cè)生成生產(chǎn)計(jì)劃，再通過(guò)合理的排產(chǎn)拉動(dòng)物料需求計(jì)劃，從而實(shí)現(xiàn)供應(yīng)鏈的精準(zhǔn)、高效、低成本運(yùn)轉(zhuǎn)。

全面實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程的自動(dòng)化數(shù)據(jù)采集，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)業(yè)務(wù)

在數(shù)字化浪潮下，生產(chǎn)過(guò)程引入物聯(lián)網(wǎng)等先進(jìn)技術(shù)手段，全面實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程的自動(dòng)化數(shù)據(jù)采集，為數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)業(yè)務(wù)提供基礎(chǔ)。

重點(diǎn)關(guān)注GMP合規(guī)性質(zhì)量驗(yàn)證

醫(yī)藥在生產(chǎn)過(guò)程中需滿(mǎn)足各種質(zhì)量規(guī)范，這也是產(chǎn)品推向市場(chǎng)的必要條件，要重點(diǎn)關(guān)注GMP、CSV等合規(guī)性質(zhì)量驗(yàn)證。

詳細(xì)了解場(chǎng)景解決方案

GMP合規(guī)解決方案

整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程必須滿(mǎn)足GMP生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，相應(yīng)的信息化系統(tǒng)也要做合規(guī)性改造，通過(guò)埃林哲行業(yè)方案包可快速實(shí)現(xiàn)

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藥品追溯平臺(tái)解決方案

藥品上市許可持有人（MAH）必須建立藥品追溯平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)從生產(chǎn)入庫(kù)到流通，再到終端和患者的全鏈條追溯。在滿(mǎn)足質(zhì)量法規(guī)的前提下，做好采購(gòu)原物料的準(zhǔn)入，銷(xiāo)售客戶(hù)的資質(zhì)證照管理，以及對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量管控。

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營(yíng)銷(xiāo)平臺(tái)解決方案

掌握渠道和客戶(hù)，提供基于移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)的區(qū)域化管理、營(yíng)銷(xiāo)管理平臺(tái)，有利于掌握整個(gè)營(yíng)銷(xiāo)渠道，整合營(yíng)銷(xiāo)資源，控制營(yíng)銷(xiāo)費(fèi)用，有效地提高銷(xiāo)量，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)目標(biāo)。利用新技術(shù)手段，在數(shù)字化營(yíng)銷(xiāo)、移動(dòng)客戶(hù)關(guān)懷上下功夫，穩(wěn)固存量市場(chǎng)，開(kāi)拓增量市場(chǎng)。

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生產(chǎn)執(zhí)行管理（MES）解決方案

按照GMP的要求引入成熟的MES系統(tǒng)，對(duì)生產(chǎn)批記錄進(jìn)行實(shí)時(shí)、翔實(shí)的記錄，并對(duì)過(guò)程質(zhì)量偏差進(jìn)行控制。通過(guò)手持設(shè)備、賦碼流水線的應(yīng)用，增強(qiáng)過(guò)程自動(dòng)化，實(shí)現(xiàn)高效生產(chǎn)及過(guò)程追溯。

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